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热门词:生物显微镜 水质分析仪 微波消解 荧光定量PCR 电化学工作站 生物安全柜

商品编号:75569
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ABIVeriti PCR仪

价    格:询价

产    地:其他国家更新时间:2019/10/10 18:13:44

品    牌:ABI型    号:Veriti

状    态:正常点击量:116

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上海远耀生物科技有限公司

联 系 人:乐巧莉

电     话:021-38991807

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等     级: (第 1年)

性     质:1,3,

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二手ABIVeriti PCR仪

现货,成色新,保修一年含配件,可上门看大发3d

产品描述

借助二手Veriti TM 96孔PCR仪,您可自由选择进行快速PCR或者普通PCR,快速PCR模式节约客户时间,从2小时降低至并可

使用VeriFlex加热模块进行优于梯度法的PCR优化。

 

特点与优点

二手? VeriFlex大发3d - 6个独立加热模块整合而成,实验条件优化的功能优于梯度法*

? 图形用户界面 - 直观,使用极为简便

? 快速与普通PCR - 2种模式可选

? 程序可通过U盘进行转移

? 通过VeritiLink TM 远程管理软件(VRMS)操作和监控50余台联网Veriti PCR仪的运行

* Veriti Dx热循环仪经美国FDA认定为I类医疗器械,现已获得中国CFDA认证,可供体外诊断使用。其遵循IVDD

(98/79/EC)要求,在欧洲有CEIVD标签,该仪器生产遵守ISO 13485和GMP生产要求。

 

二手Veriti Dx PCR仪,专为体外诊断应用而设计

Veriti TM Dx PCR仪是首款面向临床和诊断实验室员的普通PCR仪,可用之开展体外诊断应用。您可藉此获得标准

Veriti ? PCR仪所具备的所有功能和可靠性,同时又可因自己使用的是FDA/CE认证的循环仪而充满自信。


Veriti Dx系统包括了由经培训认证的现场服务工程师提供的安装和和安装资格/操作资格(IQ/OQ)评定服务。这一服务

有助于确保您的Veriti Dx仪器符合我们的严格性能参数,为您提供期望的可靠结果。


? 中国CFDA认证,注册号:国食药监械(进)字2013第2405328号

? 美国FDA I级医疗器械,已获得中国医疗器械注册证,可用于体外诊断应用

? 符合IVDD (98?79?EC)要求,且欧洲境内销售的产品均有CE-IVD标签

? 按照ISO 13485和GMP要求制造



产品参数

二手ABIVeriti PCR仪

现货,成色新,保修一年含配件,可上门看大发3d

产品描述

借助二手Veriti TM 96孔PCR仪,您可自由选择进行快速PCR或者普通PCR,快速PCR模式节约客户时间,从2小时降低至并可

使用VeriFlex加热模块进行优于梯度法的PCR优化。

 

特点与优点

二手? VeriFlex大发3d - 6个独立加热模块整合而成,实验条件优化的功能优于梯度法*

? 图形用户界面 - 直观,使用极为简便

? 快速与普通PCR - 2种模式可选

? 程序可通过U盘进行转移

? 通过VeritiLink TM 远程管理软件(VRMS)操作和监控50余台联网Veriti PCR仪的运行

* Veriti Dx热循环仪经美国FDA认定为I类医疗器械,现已获得中国CFDA认证,可供体外诊断使用。其遵循IVDD

(98/79/EC)要求,在欧洲有CEIVD标签,该仪器生产遵守ISO 13485和GMP生产要求。

 

二手Veriti Dx PCR仪,专为体外诊断应用而设计

Veriti TM Dx PCR仪是首款面向临床和诊断实验室员的普通PCR仪,可用之开展体外诊断应用。您可藉此获得标准

Veriti ? PCR仪所具备的所有功能和可靠性,同时又可因自己使用的是FDA/CE认证的循环仪而充满自信。


Veriti Dx系统包括了由经培训认证的现场服务工程师提供的安装和和安装资格/操作资格(IQ/OQ)评定服务。这一服务

有助于确保您的Veriti Dx仪器符合我们的严格性能参数,为您提供期望的可靠结果。


? 中国CFDA认证,注册号:国食药监械(进)字2013第2405328号

? 美国FDA I级医疗器械,已获得中国医疗器械注册证,可用于体外诊断应用

? 符合IVDD (98?79?EC)要求,且欧洲境内销售的产品均有CE-IVD标签

? 按照ISO 13485和GMP要求制造




产品介绍

二手ABIVeriti PCR仪

现货,成色新,保修一年含配件,可上门看大发3d

产品描述

借助二手Veriti TM 96孔PCR仪,您可自由选择进行快速PCR或者普通PCR,快速PCR模式节约客户时间,从2小时降低至并可

使用VeriFlex加热模块进行优于梯度法的PCR优化。

 

特点与优点

二手? VeriFlex大发3d - 6个独立加热模块整合而成,实验条件优化的功能优于梯度法*

? 图形用户界面 - 直观,使用极为简便

? 快速与普通PCR - 2种模式可选

? 程序可通过U盘进行转移

? 通过VeritiLink TM 远程管理软件(VRMS)操作和监控50余台联网Veriti PCR仪的运行

* Veriti Dx热循环仪经美国FDA认定为I类医疗器械,现已获得中国CFDA认证,可供体外诊断使用。其遵循IVDD

(98/79/EC)要求,在欧洲有CEIVD标签,该仪器生产遵守ISO 13485和GMP生产要求。

 

二手Veriti Dx PCR仪,专为体外诊断应用而设计

Veriti TM Dx PCR仪是首款面向临床和诊断实验室员的普通PCR仪,可用之开展体外诊断应用。您可藉此获得标准

Veriti ? PCR仪所具备的所有功能和可靠性,同时又可因自己使用的是FDA/CE认证的循环仪而充满自信。


Veriti Dx系统包括了由经培训认证的现场服务工程师提供的安装和和安装资格/操作资格(IQ/OQ)评定服务。这一服务

有助于确保您的Veriti Dx仪器符合我们的严格性能参数,为您提供期望的可靠结果。


? 中国CFDA认证,注册号:国食药监械(进)字2013第2405328号

? 美国FDA I级医疗器械,已获得中国医疗器械注册证,可用于体外诊断应用

? 符合IVDD (98?79?EC)要求,且欧洲境内销售的产品均有CE-IVD标签

? 按照ISO 13485和GMP要求制造





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