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热门词:生物显微镜 水质分析仪 微波消解 荧光定量PCR 电化学工作站 生物安全柜

商品编号:49398
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YP-150SD药品稳定性试验箱

价    格:询价

产    地:北京更新时间:2019/7/15 13:41:34

品    牌:鸿达天矩型    号:YP-150SD

状    态:正常点击量:1552

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北京鸿达天矩试验大发3d有限公司

联 系 人:刘琪

电     话:010-57926031

传     真:010-57926201

等     级: (第 11年)

性     质:生产型,

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箱体结构特点

1.         内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;

2.         药品稳定性试验箱样品架可根据需要调节上下的位置;

3.         箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;

4.         采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越;

5.         具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性;

6.         机器左侧可开测试引线孔;


产品参数

 

规格与大发3d参数:

1. 药品稳定性试验箱

型号:YP-150SD   容积:150

型号:YP-250SD   容积:250

型号:YP-500SD   容积:500

2. 药品稳定性试验箱

型号:YP-150SDP 内胆尺寸:600*405*620mm 外胆尺寸:800*910*1630mm

型号:YP-250SDP 内胆尺寸:680*500*730mm 外胆尺寸:880*1010*1740mm

型号:YP-500SDP 内胆尺寸:800*700*900mm 外胆尺寸:1000*1210*1900mm

3.药品综合稳定性试验箱

型号:YP-150GSP 内胆尺寸:600*405*620mm 外胆尺寸:800*910*1630mm

型号:YP-250GSP 内胆尺寸:680*500*730mm 外胆尺寸:880*1010*1740mm

型号:YP-500GSP 内胆尺寸:800*700*900mm 外胆尺寸:1000*1210*1900mm

(一)性能指标:

a)         控温范围无光照0~65(药品稳定性试验箱) 有光照10~65(药品综合稳定性试验箱)

b)         控温波动:   ±0.5

c)         控湿范围:   40~95%RH

d)         光照强度: 0~6000LX可调

e)         照度误差≤±500LX

f)          调温调湿方式平衡调温调湿方式

g)         工作环境温度:+5-30

h)         电源: AC 220V±10% 50Hz

(二)运行控制系统:

制冷方式: 直冷式高效制冷

制冷机: 进口全封闭压缩机

控制器: 药品稳定性试验箱,微机控制 (日本OYO仪表); 药品综合稳定性试验箱,可编程控器 (韩国TEMI880仪表)

温度传感器: 药品稳定性试验箱,Pt100铂电阻;药品综合稳定性试验箱,进口温湿度变送器

风机:离心风叶

安全装置:压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护

载物托盘(标配):2

二箱式及三箱式的主要大发3d参数(根据客户实际要求选择):

名称:   二箱式药品稳定箱         三箱式药品稳定箱

型号:     YP-GSD(二箱)           YP-TSD(三箱)

a)         控温范围:                   0~65

b)         波动度:              ≤±0.5

c)         控湿范围:                   4095%RH波动度:                    ±0.5%RH

d)         光照强度:                   06000LX可调节

e)         照度误差:上箱光照400*400*500                 上箱湿热400*500*500 右箱光照300*400*500

f)          内胆尺寸:下箱湿热400*500*500                 下箱湿热400*500*500    

g)         制冷机:进口耐热制冷压缩机

h)         温湿度仪表:带PID整定,温湿度在线误差修正,湿湿度偏差(可远程控制)报警

i)           温度传感器:高分子热敏传感器


产品介绍

 

产品用途:

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物大发3d、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 /60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

供水系统:

采用自动补水功能,标配水泵

控制器:

药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1/0.1RH 

符合标准

药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。



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